Esta modelo posaba para una fotografía, entonces su novio vio algo raro en ELLA…

Esta modelo posaba para una fotografía, entonces su novio vio algo raro en ELLA...

© Ruaridh Connellan / Barcroft USA

Una aspirante a modelo ha decidido mostrar su extremadamente hinchada pierna por primera vez en 10 años después de una rara afección que la ha llevado a ese tamaño y aspecto.

Meagan Barnard, de Minneapolis, Estados Unidos, sufre de linfedema – una afección incurable que ha hecho que su pierna derecha acumule tres litros de exceso de líquido.




Esta modelo posaba para una fotografía, entonces su novio vio algo raro en ELLA...

© Ruaridh Connellan / Barcroft USA

Meagan ocultó su pierna debajo de ropa holgada y se negó a usar un vestido o una falda durante más de una década e incluso logró ocultar la afección a su novio Robert Neidenfeuhr, de 27 años, durante dos años.

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© Ruaridh Connellan / Barcroft USA

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Él afirma que nunca se dio cuenta de su pierna hinchada – incluso cuando la pareja estaba en sus momentos más íntimos.




Rob dijo: “Era extremadamente cuidadosa, pero realmente no me di cuenta, había un montón de puertas cerradas, un montón de luces apagadas – ese tipo de cosas.

A pesar de sus inseguridades, Meagan ha decidido hacer pública su afección con la esperanza de que otras chicas jóvenes no sufran en silencio como ella lo hizo.

Meagan dijo: “Realmente no sé cómo me he ocultado esto durante tanto tiempo. Creo que no quiero que otras jóvenes tengan que pasar por lo mismo que yo. Después de decirlo, me he quitado un gran peso de encima y me siento mucho más feliz.

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© Ruaridh Connellan / Barcroft USA

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Su afección se inició en su adolescencia cuando sus ganglios linfáticos no crecieron y no se hicieron lo suficientemente grandes como para procesar el fluido, que luego quedó atrapado en su pierna.

Después de ser diagnosticada, tuvo pensamientos suicidas y sentimientos de soledad.

Meagan dice: “Estaba muy deprimida. Todos los días, cuando volvía de la escuela quería llorar y me preguntaba por qué yo – sentía como si mi vida hubiese terminado a los 15. En mi punto más bajo había escrito una carta de suicidio a mi padre – Le decía que sólo iba a acabar con esto.

Meagan tiene que usar unos dolorosos pantalones de compresión durante 70 minutos cada día para aliviar algo el dolor y usar una bomba de compresión manual para reducir la hinchazón.

Todas mis articulaciones duelen constantemente y las actividades del día a día como caminar e ir a trabajar son extremadamente dolorosas“, dijo. “Estoy empezando a llevarme bien con la afección, pero durante diez años sentí que pertenecía a un circo“.

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© Ruaridh Connellan / Barcroft USA

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La liposucción es un procedimiento que necesitará para tener algo de alivio a largo plazo. Sin embargo, las compañías de seguros de salud en los EE.UU. consideran que su afección es cosmética y le han negado el tratamiento que necesita.

Meagan ha decidido autofinanciar el procedimiento con la ayuda de sus amigos y familiares.

Me gustó mucho hacer de modelo y me gustaría seguir con eso en el futuro“, agregó Meagan. “Pero sin la cirugía siento que muchas oportunidades no estarán disponibles para mí – Sólo quiero una oportunidad de vivir una vida normal con oportunidades normales.

Fuente: The Sun

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